Amennyiben az I. fázisban a vizsgálati készítmény biztonságosnak bizonyult, további vizsgálatokra kerül sor, ezeket II. és III. fázisú vizsgálatoknak nevezzük. A továbbiakban nagyobb számú betegen történik vizsgálat a készítmény hatásosságának és biztonságosságának igazolására. Ha a készítmény forgalomba kerül, azután is végzünk további megfigyeléseket (VI. fázis), melyek célja az előny/kockázat arány, a biztonságosság további vizsgálata.
Az intézményben folyó II., III., és IV. fázisú vizsgálatok:
Vizsgálatvezető orvos |
Szponzor / CRO neve |
Protokollszám
(és "fantázianév")
|
Fritsch Kinga |
Prometheus-PPD |
PR200-104 (ATHENA) |
Imre Katalin |
Alfasigma (Galapagos/Gilead) |
GS-US-417-0304 |
Imre Katalin |
Bristol Myers Squibb |
IM011-054 |
Janositz Gábor |
Regeneron/Parexel |
R7508-DVT-2360-ROXIE VTE II. |
Mangel Zsolt |
AbbVie |
M23-700 (SELECT-SWITCH) |
Mészáros Györgyi |
Janssen |
CNTO1959PSA4002 (STAR) |
Mészáros Györgyi |
Janssen |
CNTO1959PSA3005 (SOLSTICE) |
Rojkovich Bernadette |
AbbVie |
M14-465 |
Rojkovich Bernadette |
Abbvie |
M15-998 |
Rojkovich Bernadette |
Navolab diagnosztika Kft. |
NAVORA2021 |
Rojkovich Bernadette |
AnaptysBio, Inc. |
ANB030-203 (RENOIR) |
Tomcsányi János |
Amgen |
20170625 (VESALIUS) |
Tomcsányi János |
Idorsia |
ID-076A301 (SOS-AMI) |
Tomcsányi János |
Faraday |
FDY-5301-302 |
Tomcsányi János |
Janssen (BMS) |
AI-70033093AFL3002(LIBREXA-AFL) |
Tomcsányi János |
Janssen (BMS) |
AI-70033093ACS3003 (LIBREXA-ACS) |